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【北京猿人不是我们的祖先】
G* ^+ d `/ b/ j: k4 t. J0 B “我们的祖先究竟是谁?”
! E2 l0 w3 s" P0 T 初中教科书的权威教育是,分布在中国的现代人是由生活在40万年前的北京猿人进化而来。这个说法的理论依据是人类的多地区起源说,认为在欧、亚、非的现代人都是由当地的猿人进化而来。0 c6 _3 c1 a; @
金力教授的实验室助理钱吉语,现代人是单一的物种,而各地的猿人差异却很大,属于不同的物种,并没有都进化成为现代人。只有东非的猿人走上了向现代人进化的道路。所以,北京古猿人不可能成为我们的祖先。
/ \" v5 a" h1 s 中科院昆明动物研究所研究员宿兵在查阅这个现有化石的年代以后,发现了一个不容忽视的断层。这个断层从大约10万年前至4万年前,没有任何人类化石出土。经推测,生活于东亚的直立人和早期智人(Homo Sapiens)在最近一次的冰川时期,由于恶劣的气候而灭绝。取而代之的都是从非洲不远万里迁徙而来的现代人种。6 p& ]0 U( X# h* H
但仍有科学家支持“多地区起源说”。中科院古脊椎古人类研究所的吳新智院士细心比较北京猿人、山顶洞人和现代人的骨骼特征,发现70%的中国人在头骨上有3个特征和北京猿人是一致的。所以他依旧觉得北京猿人可能是中国人的祖先。但他的学生刘武去非洲考察时,却发现有30%的东非人儿这三个头骨特征上也和北京猿人相一致。
" B5 S" \# {4 Z 1998年,中国科学家意识到DNA遗传密码的重要性。在那些双螺旋的DNA链条上交织着红、基、蓝、绿4种颜色的小球,A、T、C、G它们掌管着整个人类的迁徙和发展史。6 R% T' \% I2 i$ p
按科学上的解释,每一个小球就是一个核苷酸单位。所谓基因就是这些小球按照一定秩序连在一起,并具有相应的遗传信息。它具有很强的功能性,控制着人类的肤色、形态和健康。比如人类的高血压就有几百个基因在控别。它们的序列不能随便更换。变換了,就要影响身体状况。
+ w8 u- N! P% y6 p/ X 而还有些小球的序列不具有功能性,性质如同DNA分子里的填充物。它们的排列是自由的。它们过了几百几千年会自由地发生一次变化,倒如原本A的地方出现C,这种变化不受任何外界因素影响,不承担自然选择的压力。它后人了的改变不会影响身体健康。就是这些遗传突变记载了人类迁徙的历史信息。
5 z [4 ~5 t% k$ V) x 中科院昆明动物研究所研究员褚嘉佑着重研究的是DNA排列中的一种被称为微卫星的特殊排列顺序,这是一种公认的遗传标记。DNA排列中有一种简短的重复,比如TGTGT到GGTG,其重复的字母和次数都可以一次,当延续到后代身上时,原先那一个G的位置可能参变成A,或者原先重复9次而到了后代忽然变成重复10次。根据这个原理,褚嘉佑分析了28个东亚人群,推算出在中国的现代人起源时间不会早于5万年。: S, k) N) l7 B+ Y2 D9 Z
有人认褚嘉佑的取样数量太小,没有说服力。2001年金力的学生柯越海和他的研究小组对主要以华人为主的东亚人群进行了大规模的遗传分析。他进入的是Y染色体的世界。它们一代代地由父子相体,而且“性格稳定”,一般在几十年之后才会有一到两个基因位点发生变化。这些一次突变位点的结构如同一棵树,也正是这棵基因树记录了人类在不同时间向地球不同地点散布的路径。
8 I8 J d# u# P 柯越海共分析12127个男性个体,发现那些Y染色体的YAP、M130和M89上都会有其中一个位点发生突变。它们是基因树中的三根树枝。它们汇拢到一根叫M168的树根上。这个M168就是非洲人体内的突变位点。也就是说中国人与生活在东非的非洲人有关。
, p) r: @5 k: a 柯越海说,中国人Y染色体的有效群体本来就不大,所存在的种类不多,这1万2千多个样本几乎囊括了绝大部分中国人染色体的类型。这可以充分证明,华人占大多数的东亚人群起源于非洲。. D9 H4 `& n2 D" n, y
(全文完)* n! X9 A* h1 C' c- [/ k) s
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